Решение. А – глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа h – гемофилия

Дано:

А – глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа h – гемофилия

а – норма H – нормальное

S_АВ = 12 м свертывание крови

Расстояние между генами 12 м говорит о том, что задача на неполное сцепление генов, поэтому решением в хромосомном исполнении. Оба гена лежат в неаллельном участке Х-хромосомы.

_{А a A}

Р: Х Х х X Y

^{h H h}

_{A a A}

Г: Х Х Х Y

^{h H h}

некроссоверные

_{А а}

Х Х

^{H h}

Кроссоверные

A А А а А а

F₁ Х Х, Х Х , Х У Х У

H h h H h H

22% 22% 22% 22%

нарушение обмена Г6Ф оба заболевания норма

это некроссоверные особи, их вероятность: = 22%

_{A A a A А a}

Х Х Х Х Х Y Х Y

^{H h h h H h}

3% 3% 3% 3%

нарушен обмена оба нарушен обмен гемофил.

Г6Ф заболевания Г6Ф

кроссоверные особи, их вероятность: 12%: 4 = 3%

Вероятность рождения детей с обеими аномалиями: 2х22% + 3% = 47%;

вероятность здоровых детей в семье: 22%.

При решении задачи применяли закон чистоты гамет, хромосомную теорию Моргана, сцепленное с полом наследование. Взаимодействие генов: полное доминирование, не полное сцепление генов.

Задача 9.

Женщина, получившая аниридию (отсутствие радужной оболочки)от отца, а темную эмаль зубов от матери, вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье детей с данными аномалиями, если локусы генов, определяющих эти признаки находятся в половых хромосомах на расстоянии 20 морганид.