Электрохимические методы

Для очистки сточных вод от различных растворимых и диспергированных примесей применяют процессы анодного окисления и катодного восстановления, электрокоагуляции, электрофлокуляции и электродиализа. Все эти процессы протекают на электродах при пропускании через сточную воду постоянного электрического тока. Электрохимические методы позволяют извлекать из сточных вод ценные продукты при относительно простой автоматизированной технологической схеме очистки, без использования химических реагентов. Основным недостатком этих методов является большой расход электроэнергии. Очистку сточных вод электрохимическими методами можно проводить периодически или непрерывно.

Эффективность электрохимических методов оценивается рядом факторов: плотностью тока, напряжением, коэффициентом полезного использования напряжения, выходом по току, выходом по энергии. Плотность тока — это отношение тока к поверхности электрода, которое обычно выражают в А/м² (А/см², А/дм²). Напряжение электролизера складывается из разности электродных потенциалов и падения напряжения в растворе:

U=l _a — l _k+D l _a+D l _k+D U _эл+D U _диаф, (II.115)

где D l _a и D l _k — величина анодной и катодной поляризации; l _a и l _k — равновесные потенциалы анода и катода; D U _эл и D U _диаф — падение напряжения в электролите и диафрагме.

Падение напряжения в электролите (сточной воде) при отсутствии пузырьков газа определяют по закону Ома:

D U _эл= ird, (II.116)

где i — плотность тока в сточной воде, А/см²; r — удельное сопротивление, Ом*см; d —расстояние между электродами, см.

При выделении газовых пузырьков, вследствие удлинения потока между электродами D U _эл возрастает. Отношение

h_напр =(l _a — l _k) U (II.117)

называют коэффициентом полезного использования напряжения.

Выход по току — это отношение теоретически необходимого количества электричества (находят по закону Фарадея) к практически затраченному, которое выражают в долях единицы или в процентах.,

Анодное окисление и катодное восстановление. В электролизере, схема которого показана на рис. II-48, на положительном электроде — аноде ионы отдают электроны, т. е. протекает реакция электрохимического окисления; на отрицательном электроде — катоде происходит присоединение электронов, т. е. протекает реакция восстановления.

Эти процессы разработаны для очистки сточных вод от растворенных примесей (цианидов, роданидов, аминов, спиртов, альдегидов, нитросоединений, азокрасителей, сульфидов, меркаптанов и др.). В процессах электрохимического окисления вещества, находящиеся в сточных водах, полностью распадаются с образованием CO₂, NH₃ и воды или образуются более простые и нетоксичные вещества, которые можно удалять другими методами.

В качестве анодов используют различные электролитически нерастворимые материалы: графит, магнетит, диоксиды свинца, марганца и рутения, которые наносят на титановую основу.

Рис. II-48. Схема электролизера:

1 — корпус; 2 — анод; 3 — катод; 4 — диафрагма

Катоды изготовляют из молибдена, сплава вольфрама с железом или никелем, из графита, нержавеющей стали и других металлов, покрытых молибденом, вольфрамом или их сплавами. Процесс проводят в электролизерах с диафрагмой и без нее. Кроме основных процессов электроокисления и восстановления, одновременно могут протекать электрофлотация, электрофорез и электрокоагуляция.

Сточные воды, содержащие цианиды, образуются на предприятиях машиностроения, приборостроения, черной и цветной металлургии, химической промышленности и др. В состав вод кроме простых цианидов (KCN, NaCN) входят комплексные цианиды цинка, меди, железа и других металлов, концентрация которых колеблется от 10 до 600 мг/л. Обычно pH таких стоков колеблется в пределах 8—12.

Анодное окисление цианидов протекает по реакциям

CN^—+2OH^— — 2 е —> CNO^—+H₂O, (II.118)

CNO^—+2H₂O—>NН₄+СО₃^2—. (II.119)

Окисление может быть проведено и с образованием азота:

2CNO+4OH^——6 e —> 2CO₂+N₂+2H₂O. (II.120)

Для повышения электропроводности сточных вод и снижения расхода энергии к водам добавляют NaCl. При концентрации CN^- 1 г/л добавляют 20—30 г/л NaCl. В этом процессе используют графитовый анод и стальной катод. Оптимальные условия окисления: анодная плотность тока 3—4 А/дм², межэлектродное пространство 3 см, скорость воды 30 дм³/ч, рН 8—9. Степень очистки приближается к 100%.

Разрушение цианидов происходит в результате электрохимического окисления на аноде и окисления хлором, выделяющимся на аноде в результате разложения NaCl. Этот процесс описывается следующими реакциями:

2С1^— — 2 е —> Cl₂, (II.121)

CN^—+Cl₂+2OH^— —> CNO+2Cl^—+H₂0, (II.122)

2CNO^—+3Cl₂+40H^— —> 2C02+N2+6C1-+2H20. (II.123)

Схема установки для электрохимической очистки сточных вод от цианидов приведена на рис. II-49. При использовании электролизеров проточного типа целесообразно разделять их перегородками на несколько отсеков. В процессе электролиза сточные воды перемешивают сжатым воздухом. Обработанные сточные воды содержат до 200 мг/л активного хлора и должны быть обезврежены. Металлы, которые выделяются на катоде, утилизуют. Установка компактна и проста в эксплуатации.

Роданиды разрушаются по схеме

CNS^—+100H^——8 e —> CNO^—+SO₄^2—+5H₂O (II.124)

Сульфид-ионы при рН=7 окисляются до сульфатов. При меньших значениях рН может образоваться элементная сера. Окисление фенолов в присутствии хлоридов в сточной воде протекает по следующим реакциям (этот процесс выгоден при небольшом содержании фенолов в воде):

4OН^— — 4 е —> 2Н₂O+O₂, 2Н⁺+2 е —> Н₂,

2Сl^——2 е —> Сl₂, Сl₂+Н₂O —> HClO+HCl,

НСlO+ОН^— —> Н₂О+СlO^—,

12СlO^—+6Н₂O—12е —> 4НСlO₃+8НСl+3O₂,

C₆H₅OH+14O —> 6СО₂+ЗH₂O. (II.I25)

Катодное восстановление применяют для удаления из сточных вод ионов металлов с получением осадков, для перевода загрязняющего компонента в менее токсичные соединения или в легко выводимую из воды форму (осадок, газ). Его можно использовать для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов Pb²⁺, Sn²⁺, Hg²⁺, Cu²⁺, As³⁺, Cr⁶⁺. Катодное восстановление металлов происходит по схеме

Meⁿ⁺+ ne ^— —> Ме⁰. (II.126)

При этом металлы осаждаются на катоде и могут быть рекуперированы. Например, при восстановлении соединений хрома была достигнута высокая степень очистки: концентрация снижалась с 1000 до 1 мг/л. Расход электроэнергии на очистку составил 0,12 кВт*ч/м³. При электролизе сточных вод, содержащих Н₂CrO₇, оптимальное значение рН=2, а плотность тока 0,2—2 А/дм². Реакция восстановления протекает следующим образом:

Cr₂O₇^2—+14H⁺+12 e —> 2Cr+7Н₂О. (11.127)

Очистку сточных вод от ионов Hg²⁺, Pb²⁺, Cd²⁺, Cu²⁺ проводят на катодах, состоящих из смеси угольного и сернистого порошков в соотношении C:S от 80:20 до 20:80 при рН<7 и плотности тока 2,5 А/дм². Осаждение этих ионов происходит в виде нерастворимых сульфидов или бисульфидов, которые удаляют механически.

Рис. II-49. Схема установки электрохимической очистки сточных вод от цианидов соединений: 1 — усреднитель; 2 — бак для приготовления раствора хлорида натрия; 3 — электролизер; 4 — источник постоянного тока

Примером реакции, обеспечивающей удаление загрязнения в газовую фазу, является очистка от нитрата аммония. При восстановлении нитрата аммония на графитовом электроде он превращается в нитрит аммония, который разлагается при нагревании до элементного азота:

МН₄МО₃+2Н⁺+2 е —> NH₄NO₂+H₂O,

NH₄NO₂ —> N₂+2Н₂О. (II.128)

Повышенная токсичность органических веществ связана с наличием в молекуле атомов галогенов, альдегидной, амино-, нитро- или нитрозогрупп. Таким образом, продукты восстановления, например, альдегидов и кетонов—спирты и углеводороды, будут менее токсичны. Потеря атома галогена приводит к такому же результату:

RCl+2 e +H⁺ —> R—H+Cl^—. (II.129)

Рассмотрим процесс анодного растворения на примере железа. В щелочной среде реакция идет в две стадии:

(II.130)

На первой ступени, включающей адсорбцию гидроксида на железном электроде и потерю первого электрона, образуется промежуточное кислородсодержащее соединение одновалентного железа. На второй стадии реакция протекает по двум возможным направлениям и завершается образованием двух- или трехвалентного железа. Общая скорость процесса анодного растворения лимитируется второй стадией.

В кислой среде протекают следующие реакции:

Fе+ОН^—— е —> Fе(ОН)_адс, Fе(ОН)_адс+Fe —> Fe(FeOH)_aдc,

Fе(FеОН)_адс+ОН^—— 2 е —> Fе(ОН)_адс+Fе(ОН⁺),

Fe(OH⁺)+H⁺ —> Fe²⁺+H₂O (II.131)

Лимитирующей стадией является предпоследняя реакция. Скорость электрохимического растворения металла определяется величиной тока, которая зависит от приложенного напряжения (потенциала анода — j):

l = k [OH^—]²exp{[(2b+l)/ RT ]j nF }, (II.132)

где k, b — постоянные процесса; R — универсальная газовая постоянная; Т — абсолютная температура; n — число электронов, участвующих в процессе; F— число Фарадея.

Процессы анодного окисления используются также для обесцвечивания сточных вод от различных красителей, а также для очистки сточных вод целлюлозно-бумажных, нефтеперерабатывающих, нефтехимических и других заводов.

Электрокоагуляция. При прохождении сточной воды через межэлектродное пространство электролизера происходит электролиз воды, поляризация частиц, электрофорез, окислительновосстановительные процессы, взаимодействие продуктов электролиза друг с другом.

При использовании нерастворимых электродов коагуляция может происходить в результате электрофоретических явлений и разряда заряженных частиц на электродах, образования в растворе веществ (хлор, кислород), разрушающих сольватные соли на поверхности частиц. Такой процесс можно использовать для очистки вод при невысоком содержании коллоидных частиц и низкой устойчивости загрязнений.

Для очистки промышленных сточных вод, содержащих высокоустойчивые загрязнения, проводят электролиз с использованием растворимых стальных или алюминиевых анодов. Под действием тока происходит растворение металла, в результате чего в воду переходят катионы железа или алюминия, которые, встречаясь с гидроксидными группами, образуют гидроксиды металлов в виде хлопьев. Наступает интенсивная коагуляция.

На процесс электрокоагуляции оказывает влияние материал электродов, расстояние между ними, скорость движения сточной воды между электродами, ее температура и состав, напряжение и плотность тока. С повышением концентрации взвешенных веществ более 100 мг/л эффективность электрокоагуляции снижается. С уменьшением расстояния между электродами расход энергии на анодное растворение металла уменьшается. Теоретический расход электроэнергии для растворения 1 г железа составляет 2,9 Вт*ч, а 1 г алюминия—12 Вт*ч. Электрокоагуляцию рекомендуют проводить в нейтральной или слабощелочной среде при плотности тока не более 10 А/м², расстоянии между электродами не более 20 мм и скорости движения воды не менее 0,5 м/с.

Достоинства.метода электрокоагуляции: компактность установок и простота управления, отсутствие потребности в реагентах, малая чувствительность к изменениям условий проведения процесса очистки (температура, рН среды, присутствие токсичных веществ), получение шлама с хорошими структурно-механическими свойствами. Недостатком метода является повышенный расход металла и электроэнергии. Электрокоагуляция находит применение в пищевой, химической и целлюлозно-бумажной промышленности.

Технологическая схема очистки сточных вод электрокоагуляцией показана на рис. II-50. Обезвоживание осадка проводят в фильтр-прессе или центрифуге. Выделяющийся в процессе газообразный водород можно использовать для флотации гидроксида. С этой целью в схеме очистки используют электрокоагуляторы-флотаторы, или специальные флотационные аппараты, например гидрациклоны-флотаторы. Замена отстойника на флотаторы позволяет значительно уменьшить габариты установки, сократить капитальные затраты и получить менее влажный осадок гидроксида.

Рис. II-50. Схема электрокоагуляционной установки:

1 —усреднитель; 2— бак для приготовления раствора; 3 —источник постоянного тока; 4 —электрокоагулятор; 5 —отстойник; 6 — аппарат для обезвоживания осадка

Электрокоагуляционную очистку сточных вод можно использовать для очистки от эмульсий нефтепродуктов, масел, жиров (электрокоагулятор представляет собой ванну с электродами). Эффективность очистки от нефтепродуктов составляет: от масел 54-68%, от жиров 92-99% при удельном расходе электроэнергии 0,2—3,0 Вт*ч/м³.

На практике наиболее широко используются безнапорные пластинчатые электрокоагуляторы, направление движения жидкости в которых может быть горизонтальным и вертикальным. Они могут быть однопоточными, многопоточными и смешанными. При многопоточной схеме движения вода проходит одновременно через промежутки между электродами (параллельное соединение каналов). При однопоточной схеме вода проходит между электродами последовательно (последовательное соединение каналов), что уменьшает пассивацию электродов. Скорость движения воды у однопоточных электрокоагуляторов в n -1 раз больше, чем у многопоточных (n — число электродов).

Полезный объем ванны электрокоагулятора (объем сточных вод, постоянно находящихся в аппарате равен

V_n=Qt (II.133)

Расход железа на процесс

G_Fe= dc Vn. (II.134)

Ток. обеспечивающий растворение железа за время t, равен

I = G _Fe/ Rt *100/h. (II.135)

Рабочая поверхность анодов и общее их число определяют из соотношений

S = I / i, n=S/S ₁. (II.136)

Общее число электродов (катодов и анодов) составляет

n _э=2 n _а+1.

Общий объем ванны электролизера равен

V_эл=V_n+V_э,

где Q — расход сточных вод, м³/ч; t — время процесса, ч; d — удельный расход железа на удаление определенного загрязнения, г/ч; с — исходная концентрация иона металла, загрязняющего воду, г/м³; k — электрохимический эквивалент железа, равный 1,042 г/(А*ч); h — выход железа по току, % (при обработке воды с рН=3—5 близок к 100%); i — оптимальная плотность тока, А/м²; S₁ — площадь одного анода, м²; V_э — объем всех электродов.

Толщину электродов, их ширину, межэлектродное расстояние определяют с учетом конструктивных особенностей, а также заданной скорости движения воды.

Количество газа, генерируемого в электрофлотаторе, определяют по формуле

V ₀ =q _H2 I t B _T n, (II.137)

где V ₀ — объем газа, выделяющегося при нормальных условиях, м³; q _H2 — количество газа, выделяющегося при прохождении 1 кА*ч (электрохимический эквивалент), м³; I — ток, проходящий через аппарат, кА; t — время обработки, ч; B _T — коэффициент использования тока, доли единицы; n —число пар электродов; q _H2 — 0,418 м³/(кА*ч).

Объем влажного газа в реальных условиях равен

V_r=[V₀101,3(273+ t)/273(B — р)]1/ Р. (II.138)

где р — парциальное давление насыщенных водяных паров (при 20 °С равное 2,3 кПа); B — давление в системе, кПа; Р— атмосферное давление, кПа; 101,3—давление при нормальных условиях, кПа.

Электрофлотация. В этом процессе очистка сточных вод от взвешенных частиц проходит при помощи пузырьков газа, образующихся при электролизе воды. На аноде возникают пузырьки кислорода, а на катоде — водорода. Поднимаясь в сточной воде, эти пузырьки флотируют взвешенные частицы. При использовании растворимых электродов происходит образование хлопьев коагулянтов и пузырьков газа, что способствует более эффективной флотации.

Основную роль при электрофлотации играют пузырьки, образующиеся на катоде. Размер пузырьков водорода значительно меньше, чем при других методах флотации. Он зависит от краевого угла смачивания и кривизны поверхности электродов. Диаметр пузырьков меняется от 20 до 100 мкм. Мелкие пузырьки водорода обладают большей растворимостью, чем крупные. Из пересыщенных растворов мельчайшие пузырьки выделяются на поверхности частичек загрязнений и тем самым способствуют эффекту флотации. Для получения пузырьков требуемого размера необходим правильный подбор материала, диаметра проволоки катода и плотности тока. Оптимальное значение плотности тока 200—260 А/м², газосодержание—около 0,1%.

Рис. II-51. Схема однокамерной электрофлотационной установки

(1— корпус; 2— электроды)

При небольших объемах сточных вод (10—15 м³/ч) электрофлотационные установки могут быть однокамерными (рис. II-51), при больших — следует применять двухкамерные установки, которые могут быть горизонтальными и вертикальными. Они состоят из электродного отделения и отстойной части.

Схема горизонтального электрофлотатора показана на рис. II-52. Сточная вода поступает в успокоитель, который отделен от электродного отделения решеткой. Проходя через межэлектродное пространство, вода насыщается пузырьками газа. Всплывание пузырьков с частицами происходит в отстойной части. Всплывший шлам перемещается скребком в шлакоприемник, откуда его удаляют. Расчет установки сводится к определению общего объема электродного отделения и отстойной части, а также необходимых конструктивных и электрических параметров.

Электродиализ. Процесс очистки сточных вод электродиализом основан на разделении ионизированных веществ под действием электродвижущей силы, создаваемой в растворе по обе стороны мембран. Этот процесс широко используют для опреснения соленых вод. В последнее время его начали применять и для очистки промышленных сточных вод.

Процесс проводят в электродиализаторах, простейшая конструкция которых состоит из трех камер, отделенных одна от другой мембранами (рис. II-53, а). В среднюю камеру заливают раствор, а в боковые, где расположены электроды, — чистую воду. Анионы током переносятся в анодное пространство. На аноде выделяется кислород и образуется кислота. Одновременно катионы переносятся в катодное пространство. На катоде выделяется водород и образуется щелочь. По мере прохождения тока концентрация солей в средней камере уменьшается до тех пор, пока не станет близкой к нулю.

За счет диффузии в среднюю камеру поступают ионы Н+ и ОН-, образуя воду. Этот процесс замедляет перенос ионов соли к соответствующим электродам.

При использовании электрохимически активных (ионообменных) диафрагм повышается эффективность процесса и снижается расход электроэнергии. Ионообменные мембраны проницаемы только для ионов, имеющих заряд того же знака, что и у подвижных ионов.

Рис. II-52. Горизонтальный электрофлотатор:1 — впускная камера; 2 — электроды; 3 — скребок; 4 — шламоприемник; 5 — патрубок выпуска осадк

Рис. II-53. Схемы электродиализаторов с пористыми диафрагмами (а) и ионитовыми мембранами (б)

В электродиализаторе (рис. 53, б) имеется две мембраны. Одна из них — анионообменная и пропускает в анодную зону анионы. Другая мембрана — катионообменная расположена со стороны катода и пропускает катионы в катодное пространство.

Обычно электролизеры для очистки воды делают многокамерными (100— 200 камер) с чередующимися катионо- и анионопроницаемыми мембранами. Электроды помещают в крайних камерах. В многокамерных аппаратах достигается наибольший выход по току.

Для обессоливания воды применяют гомогенные и гетерогенные мембраны. Гомогенные мембраны состоят только из одной смолы и имеют малую механическую прочность. Гетерогенные мембраны представляют собой порошок ионита, смешанный со связующим веществом — каучуком, полистиролом, метилмер-каптаном и др. Из этой смеси вальцеванием получают пластины. Мембраны должны обладать малым электрическим сопротивлением. На эффективность работы электродиализатора большое влияние оказывает расстояние между мембранами. Обычно оно составляет 1—2 мм. Во избежание засорения мембран сточные воды перед подачей в электродиализатор должны быть очищены от взвешенных и коллоидных частиц.

Расход энергии при очистке воды, содержащей 250 мг/л примесей, до остаточного содержания солей 5 мг/л составляет 7 кВт-ч/м³. С увеличением содержания солей в воде удельный расход энергии возрастает.

Основным недостатком электродиализа является концентрационная поляризация, приводящая к осаждению солей на поверхности мембран и снижению показателей очистки.