| Существующие типы оборудования
| АСА-01.3,
ЗАО «Аэромед»
| СОМ-1, АГГ
| Сильвинит
| Влажные аэрозоли (капельно-жидкие)
|
| Объём помещения галокомплекса
| Обеспечивает лечебную концентрацию солевого аэрозоля в помещении объёмом до 120 м3.
| Обеспечивает лечебную концентрацию солевого аэрозоля при ограничении объёма помещения до 50 - 60 м3.
| Отсутствие
солевого аэрозоля позволяет задействовать помещения различного объёма. (стены не могут являться источником соляного аэрозоля т.к не создаётся аэрозольная среда).
| Малые объёмы
помещения при совместной работе нескольких небулайзеров.
|
| Расходный материал
| Используется продукт каменной соли хлорида натрия (галита) поваренная соль, которая имеет постоянный состав и наименьшую долю примесей. Ее параметры закреплены ГОСТом (Р 51575-2000 «Соль поваренная пищевая»), что определяет безопасность ее применения для приема в пищу и лечения.
| Порошок «Аэрогалит», расходный материал, имеющий ограниченный срок годности и являющийся, по сути «солью в расфасовке».
| Соль сильвинита невозможно распылять и подавать в дыхательные пути из-за большого содержания примесей (глины), непостоянного состава (наличие радиоактивного изотопа К40)
| Раствор солевой.
|
| Способ подачи солевого аэрозоля
| Аппарат самостоятельно производит солевой аэрозоль из поваренной соли, в необходимой концентрации. В процессе образования, частицы аэрозоля приобретают высокую поверхностную энергию (отрицательный заряд), что усиливает терапевтическую значимость процедуры.
| Используется метод «кипящего слоя», подача «Аэрогалита» в лечебное помещение способом воздуходувки (максимальная концентрация в начале процедуры, минимум в её конце).
| Отсутствие значимых концентраций лечебного аэрозоля.(в прирордных сол.пещерах людей помещают на процедуры от 6 часов за сеанс)
| Распыление гипертонического солевого раствора. Подача капельно-жидкого (влажного) солевого раствора в лечебное помещение приводит к быстрому слипанию частиц и образованию водного тумана.
|
| Уровень концентрации солевого аэрозоля
|
Возможность создания 4 режимов концентрации: от 0,5 до 1 мг/м3 (Режим 1); от 1,3 до 3,0 мг/м3 (Режим 2); от 3,0 до 5,0 мг/м3 (Режим 3); от 7,0 до 11,0 мг/м3 (Режим 4).
|
Один режим концентрации от 1 до 3 мг/м3
|
Отсутствие значимых концентраций лечебного аэрозоля.
|
При достижении концентрации сходной с сухим аэрозолем, образование неустойчивого водяного тумана, а не галоаэрозоля. Возможны осложнения.
|
| Контроль концентрации солевого аэрозоля
| Производится датчиком концентрации, поддерживается на постоянном, заданном уровне на протяжении всей процедуры
| Возможность контроля отсутствует, максимальное значение в начале процедуры (начало воздуходувки) и минимальное в её конце.
| Отсутствие значимых концентраций лечебного аэрозоля
| Возможность контроля отсутствует, влажный аэрозоль бесконтрольно нагнетается в лечебное помещение по заданному времени.
|
| Размер частиц солевого аэрозоля
| Содержание частиц размером 1 - 5 мкм (респирабельная фракция) в сухом солевом аэрозоле, не менее 80 %, обеспечивает достижение максимального лечебного эффекта.
| Непостоянный состав респирабельных частиц, большая вероятность содержания крупных частиц, раздражающих дыхательный тракт.
| Респирабельная фракция отсутствует.
| Необходимый фракционно-дисперстный состав не достигается.
|
| Система обратной связи
Управление параметрами микроклимата
| Датчик концентрации солевого аэрозоля с микропроцессором галогенератора позволяет управлять концентрацией аэрозоля.
Благодаря
системе обратной связи осуществляется контроль уровня концентрации солевого аэрозоля в течение данного сеанса галотерапии, с автоматизированным учётом объёма помещения, влажности воздуха, числа пациентов, их состава и т.д.
| Отсутствие датчика концентрации. Длительность работы генератора задаётся таймером. Предустановка
подачи аэрозоля по времени не позволяет контролировать концентрацию аэрозоля с учётом всех влияющих факторов.
| Отсутствует.
| Влажная среда не поддаётся регулированию, система контроля обратной связи и управления отсутствует.
|
| Поддержание гипобактериальной и гипоаллергенной среды
Поддержание гипобактериальной и гипоаллергенной среды
|
Наличие сухого солевого аэрозоля в достаточной концентрации обеспечивает поддержание практически стерильной, гипоаллергенной среды. Не требует дополнительной обработки и кварцевания.
|
Необходимо дополнительное оборудование для кварцевания.
|
Требуется регулярное кварцевание и ежегодная зачистка стен
|
Требуется дополнительное оборудование для бактерицидной обработки и кварцевания, в соответствии с требованиями групповой ингаляционной терапии.
|
| Эффективность метода
| Высокая. Оборудование адаптировано для различных групп заболеваний, взрослых и детей, медицинской и оздоровительной деятельности, за счёт применения различных концентраций аэрозоля, в соответствии с методом управляемой галотерапии.
| Применение ограничено в связи с отсутствием режимов концентрации солевого аэрозоля. Применяется устаревшая методика галотерапии.
| Описанные клинические эффекты не связаны с действием соляного аэрозоля. Отсутствие значимого действующего фактора, соляного аэрозоля, значительно
ограничивает медицинскую эффективность.
| Лечебное действие влажного аэрозоля значительно ниже, чем у сухого высокодисперстного аэрозоля. Метод не соответствует требованиям галотерапии.
|
| Побочные эффекты
| Практически отсутствуют.
| Частые, в следствии непостоянного состава и концентрации солевого аэрозоля и его раздражающего действия.
| Имеется риск инфекционного заражения, возможность непредсказуемого действия в дыхательных путях частиц изотопа К40, содержащегося в сильвините
| Риск инфекционного заражения, частые побочные эффекты особенно у больных с аллергиями, бронхиальной астмой и лиц склонных к бронхоспазму (бронхопровокационное действие аэрозоля гипертонического солевого раствора и высокой влажности
|
| Информационная поддержка
| Методические рекомендации (детские и взрослые) от 1995, 2007 г. Научно обоснованные механизмы действия сухого солевого аэрозоля хлорида натрия в методе управляемой галотерапии.
| Методические рекомендации от 1989 г., отсутствуют научные публикации по использованию данного оборудования
| Методические рекомендации от 1994 г.
| Методические рекомендации применения влажного аэрозоля в помещении от 1992 г., регионального уровня, не утверждённые МЗ РФ.
|
| Мед.технология реализации метода
| Многочисленные исследования и публикации, доказывающие эффективность метода. В методических рекомендациях ссылка на конкретные марки оборудования (АСА-01.3, АСГ-01)
| В методических рекомендациях указаны только параметры метода, без ссылок на мед.оборудование обеспечивающее эти параметры.
| Мед.оборудование отсутствует. Имеется гигиенический сертификат на соль и лицензия на строительные работы.
| Метод групповой ингаляционной терапии. В настоящее время
не является эффективной методикой лечения. Рекомендуется, для ингаляционной терапии, использовать обычные небулайзеры.
|
| ©2005-2011 Группа компаний МАДИН
|
|
|
|
|
| | | | | | | |
