Организация проведения производственной практики

Производственная практика по контролю качества лекарственных средств в соответствии с ГОС ВПО может быть проведена в виде: практики по профилю специальности (работа на рабочем месте провизора-аналитика в контрольной лаборатории или аналитическом кабинете аптеки); научно-исследовательской работы (работа в лабораториях НИИ или кафедрах ВУЗа); научно-педагогической работы (работа на базе кафедры ВУЗа), а также в виде преддипломной практики. Преддипломная практика как часть основной образовательной программы является завершающим этапом обучения и проводится после освоения студентами программы теоретического и практического обучения.

Время проведения: 10 семестр (5 курс очное); 9-10 семестр (заочное отделение).

Продолжительность: 7 недель.

Место проведения: практику по контролю качества лекарственных средств студенты фармацевтического факультета ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России проходят в контрольных лабораториях, аналитических кабинетах аптечных учреждений, закрепленных университетом в качестве производственных баз по согласованию с ГУП «Башфармация». При прохождении практики в виде научно-исследовательской, научно-педагогической работы, преддипломной практики - базы прохождения определяются по соглашению с руководством соответствующих НИИ и кафедрами ГБОУ ВПО «БГМУ Минздравсоцразвития России».

Учебно-методическое руководство производственной практикой осуществляется кафедрой фармацевтической химии с курсами аналитической и токсикологической химии ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России (в лице заведующего кафедрой и ответственного за производственную практику по контролю качества лекарственных средств).

Общее руководство на базе производственной практики возлагается на руководителя контрольной лаборатории, аптечного учреждения и НИИ. Непосредственное руководство производственной практикой осуществляет высококвалифицированный провизор-аналитик или заведующий рецептурно-производственным отделом аптеки.