Частота патологией, наследуемых

Фрагментация хромосом, приводящая

к потере ее части, называется:

1) дупликация

2) делеция +

3) инверсия

4) инсерция

5) транслокация

Трисомия 13-ой пары хромосом характерна

для:

1) синдром Эдвардса

2) синдром Патау +

3) синдром Дауна

4) синдром Клайнфельтера

4. Исключительно у мужчин встречается:

1) синдром Дауна

2) синдром Клайнфельтера +

3) фенилкетонурия

По аутосомно-доминантному типу

наследуется:

1) синдром Морфана +

2) фенилкетонурия

3) альбенизм

6. Дальтонизм наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному

3) сцепленному с Х-хромосомой +

4) сцепленному с У-хромосомой

7. Общий альбинизм наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному +

3) сцепленному с Х-хромосомой

4) сцепленному с У-хромосомой

8. Диетотерапией можно скорректировать:

1) общий альбинизм

2) фенилкетонурию +

3) дальтонизм

9. По доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:

1) нейрофиброматоз

2) дальтонизм

3) гипертрихоз

4) гипофосфатемический рахит +

Кариотип при синдроме Клайнфельтера

может быть:

1) 47 ХХУ +

2) 45 ХО

3) 47 ХХХ

11. Хромосомным заболеванием является:

1) синдром Патау +

2) фенилкетонурия

3) гемофилия

4) корь

Частота патологией, наследуемых

доминантно, при близкородственных браках:

1) увеличивается +

2) уменьшается

3) не изменяется

13. Трисомия характерна для:

1) синдром Паули +

2) синдром 5-п (кошачьего крика)

3) синдром Шерешевского-Тернера