б. применение АОХВ (СДЯВ) с диверсионными целями 1 страница

+ в. применение АОХВ (СДЯВ) при ведении химической войны без химического оружия методом разрушения химических объектов на территории противника

г. применение АОХВ (СДЯВ) совместно с биологическим оружием

31. ОВ и АОХВ (СДЯВ) при ведении химической войны применяются для

+ а. уничтожения живой силы противника

+ б. изнурения живой силы противника

в. разрушения зданий, укрытий, военной техники

+ г. выведения из строя живой силы противника

+ д. заражения участков местности, объектов, боевой техники

е. решения всех вышеуказанных задач

32. Основными принципами применения химического оружия являются

+ а. внезапность применения

б. одномоментность применения

+ в. массированное применение химических боеприпасов

г. применение ХО только по войскам, осуществляющим передислокацию

33. Очаг химического поражения - это

а. территория, на которой расположены объекты по производству ОВ и АОХВ (СДЯВ)

+ б. территория с находящимися на ней войсками, населением, техникой, вооружением, имуществом и другими объектами, подвергшаяся воздействию ОВ или АОХВ (СДЯВ)

в. территория, на которой расположены объекты по уничтожению ОВ или АОХВ (СДЯВ)

г. территория, на которой расположены объекты хранения ОВ или АОХВ (СДЯВ)

34. Согласно медико-тактической классификации очагов поражения ОВ или АОХВ (СДЯВ) выделяют

+ а. очаг поражения быстродействующими стойкими веществами

+ б. очаг поражения быстродействующими нестойкими веществами

в. очаг поражения диверсионными ядами

+ г. очаг поражения медленнодействующими стойкими веществами

д. очаг поражения веществами растительного происхождения

+ е. очаг поражения медленнодействующими нестойкими веществами

35. Очаг поражения быстродействующими стойкими ОВ образуют

+ а. ОВ нервно-паралитического действия

б. ОВ кожно-нарывного (резорбтивного) действия

в. ОВ удушающего действия

г. ОВ общеядовитого действия

+ д. ОВ раздражающего действия

е. ОВ психохимического действия

36. Очаг поражения быстродействующими нестойкими ОВ образуют

а. ОВ нервно-паралитического действия

б. ОВ кожно-нарывного (резорбтивного) действия

в. ОВ удушающего действия

+ г. ОВ общеядовитого действия

д. ОВ раздражающего действия

е. ОВ психохимического действия

37. Очаг поражения медленнодействующими стойкими ОВ образуют

а. ОВ нервно-паралитического действия +

б. ОВ кожно-нарывного (резорбтивного) действия

в. ОВ удушающего действия

г. ОВ общеядовитого действия

д. ОВ раздражающего действия

+ е. ОВ психохимического действия

38. Очаг поражения медленнодействующими нестойкими ОВ образуют

а. ОВ нервно-паралитического действия

б. ОВ кожно-нарывного (резорбтивного) действия

+ в. ОВ удушающего действия

г. ОВ общеядовитого действия

д. ОВ раздражающего действия

е. ОВ психохимического действия

39. К медико-тактической характеристике очага поражения быстродействующими стойкими ОВ и АОХВ (СДЯВ) относится

+ а. одномоментное и массовое поражение личного состава (населения)

+ б. быстрое развитие клиники поражения с преобладанием тяжелых поражений

+ в. длительное заражение территории

г. применение средств защиты только органов дыхания

+ д. необходимость применения средств защиты органов дыхания и кожи + е. необходимость проведения специальной обработки

40. К медико-тактической характеристике очага поражения быстродействующими нестойкими ОВ и АОХВ (СДЯВ) относится

+ а. одномоментное и массовое поражение личного состава (населения)

+ б. преимущественно ингаляционное поступление вещества в организм

в. длительное заражение территории

+ г. необходимость применения средств защиты только органов дыхания

д. необходимость применения средств защиты органов дыхания и кожи е. необходимость проведения специальной обработки

41. К медико-тактической характеристике очага поражения медленнодействующими стойкими ОВ и АОХВ (СДЯВ) относится

+ а. постепенное формирование санитарных потерь на протяжении нескольких часов

б. преимущественно ингаляционные поражения личного состава (населения);

+ в. длительное заражение территории

г. необходимость применение средств защиты только органов дыхания

+ д. необходимость применение средств защиты органов дыхания и кожи + е. необходимость проведение специальной обработки

42.. К медико-тактической характеристике очага поражения медленнодействующими нестойкими ОВ и АОХВ (СДЯВ) относится

+ а. постепенное формирование санитарных потерь на протяжении нескольких часов

+ б. преимущественно ингаляционные поражения личного состава и населения

в. длительное заражение территории

+ г. необходимость применение средств защиты только органов дыхания

д. необходимость применение средств защиты органов дыхания и кожи е. необходимость проведение специальной обработки

43. Вещества, способные формировать очаги массовых санитарных потерь при авариях и катастрофах

на промышленных объектах, называются

а. боевые отравляющие вещества

б. диверсионные яды

в. промышленные яды

+ г. аварийные опасные химические вещества

д. сильнодействующие промышленные вещества

44. Для внезапного нападения с целью уничтожения живой силы противника целесообразно использовать

+ а. летучие особо токсичные вещества

б. нелетучие высокотоксичные вещества

в. летучие малотоксичные вещества

г. нелетучие малотоксичные вещества

45. Для заражения местности и ограничения действий противника целесообразно использовать

а. летучие нестойкие вещества

+ б стойкие (нелетучие) медленнодействующие вещества

46. Сколько классов токсичности химических соединений выделяют

а. 2

б. 3

+ в. 4

г. 5

д. 6

47. При алиментарном поступлении ОВ его доза определяется

а. мг/см²

б. мг/л

в. мг/л´мин

+ г. мг/кг

48. Быстрое проникновение токсикантов в кровь при ингаляционном пути поступления объясняется

+ а. большой площадью поверхности легочных альвеол

+ б. незначительной толщиной альвеолярных мембран

+ в. интенсивным кровотоком в легочных капиллярах

г. тропностью токсикантов к легочной ткани

49. Для большинства ОВ характерно

а. наличие специфических органолептических свойств

+ б. отсутствие специфических органолептических свойств

в. наличие выраженных субъективных ощущений при контакте с ними

+ г. отсутствие выраженных субъективных ощущений при контакте с ними

50. Синдром взаимного отягощения развивается?

а. при алиментарном пути поступления

б. при ингаляционном пути поступления

+ в. при поступлении через раневую поверхность

г. при поступлении через слизистые

д. при перекутанном пути поступления

Тема №2: ОВ И АОХВ НЕРВНО-ПАРАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ. КЛИНИКА,

ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ

1. К ОВ нервно-паралитического действия относятся

+ а. зарин

б. иприт

в. карбофос

г. армин

+ д. зоман

2. К фосфорорганическим инсектицидам (ФОИ) относятся

а. зарин

+ б. метафос

+ в. карбофос

г. армин

д. зоман

3. Фосфорорганические отравляющие вещества относятся к

+ а. группе стойких ОВ

б. группе нестойких ОВ

+ в. группе «боевых» ОВ

г. группе «запасных» ОВ

+ д. группе смертельных ОВ

е. группе ОВ, временно выводящих из строя

4. Укажите пути поступления ОВ нервно-паралитического действия в организм

+ а. неповрежденную кожу

+ б. органы дыхания

+ в. желудочно-кишечный тракт

г. зараженные медикаменты

+ д. раневую поверхность

+ е. слизистые

5. Основным патогенетическим фактором при действии ФОВ является

а. способность этих ядов алкилировать биологические субстраты

+ б. способность этих ядов угнетать холинэстеразу

в. способность этих ядов блокировать тканевое дыхание

г. способность этих ядов разрушать сурфактант

д. образование метгемоглобина

6. К дополнительным механизмам действия ФОВ следует отнести

а. способность этих ядов алкилировать биологические субстраты

+ б. непосредственное действие ядов на холинорецепторы

в. способность этих ядов блокировать тканевое дыхание

г. способность этих ядов разрушать сурфактант

д. образование метгемоглобина

+ е. холиносенсибилизирующее действие

7. Структура ФОВ позволяет этим ядам при взаимодействии с холинэстеразой имитировать

а. атропин

+ б. ацетилхолин

в. норадреналин

г. дипироксим

8. Принципиальное различие во взаимодействии ФОВ и холинэстеразы по сравнению с ацетилхоли-

ном состоит в том, что

а. холинэстераза разрушает ФОВ на высокотоксичные метаболиты, которые вызывают отравление организма

+ б. обратная реакция (дефосфорилирование) протекает исключительно медленно,

в результате чего фермент инактивируется;

г. холинэстераза образует с ФОВ высокотоксичное соединение

д. ФОВ усиливает активность холинэстеразы, в результате чего разрушается холинергический синапс

9. Неантихолинэстеразное действие ФОВ включает в себя

а. способность ФОВ разрушать ацетилхолин

+ б. непосредственное действие ФОВ на холинорецепторы

+ в. холиносенсибилизирующий эффект

г. повышение активности холинэстеразы при взаимодействии с ФОВ

+ д. нехолинергические механизмы

10. Токсическое действие ФОВ на нервную систему подразделяется на

+ а. мускариноподобное

б. адреномиметическое

+ в. никотиноподобное

г. курареподобное

д. адренолитическое

11. При ингаляционном поступлении первые симптомы поражения ФОВ развиваются в течение… с момента контакта

+ а. первых минут

б. 1-2 часов

в. 3-5 часов

г. 6-8 часов

д. более одних суток

12. При перкутанном поступлении первые симптомы поражения ФОВ развиваются в течение… с

момента контакта

а. первых 5 – 10 минут

+ б. первых 40 – 60 минут

в. 12-24 часов

г. более одних суток

13. При действии ФОВ на организм возможно развитие

а. затяжной формы поражения

+ б. клинической формы поражения

в. атипичной формы поражения

+ г. молниеносной формы поражения

д. смешанной формы поражения

14. При развитии клинической формы поражения ФОВ выделяют следующие степени тяжести

+ а. легкую

б. сочетанную

+ в. среднюю

г. атипичную

+ д. тяжелую

е. смешанную

15. При легком поражении ФОВ возможно развитие следующих ведущих синдромов

+ а. диспноэтического;

б. психоэмоционального;

в. судорожно-паралитического;

+ г. миотического;

+ д. невротического;

+ е. кардиального;

+ ж. абдоминального;

16. При поражении ФОВ средней степени тяжести возможно развитие следующих ведущих синдромов

а. диспноэтического

+ б. психоэмоционального

в. судорожно-паралитического

г. миотического

д. невротического

е. абдоминального

+ ж. бронхоспастического

17. При тяжелом поражении ФОВ возможно развитие следующих ведущих синдромов

а. диспноэтического

б. психоэмоционального

+ в. судорожного

г. миотического

д. невротического

е. абдоминального

+ ж. паралитического

18. С учетом механизма действия ФОВ практическое значение имеют следующие группы лекарственных средств

+ а. центральные холинолитики

б. b-адреноблокаторы

в. обратимые ингибиторы ацетилхолинэстеразы

+ г. периферические холинолитики

д. метгемоглобинобразователи

+ е. реактиваторы холинэстеразы

19. В первые минуты поражения ФОВ наиболее эффективны

+ а. центральные холинолитики

б. b-адреноблокаторы

в. обратимые ингибиторы ацетилхолинэстеразы

г. метгемоглобинобразователи

+ д. реактиваторы холинэстеразы

20. В течение длительного времени при поражении ФОВ следует применять

а. b-адреноблокаторы

б. обратимые ингибиторы ацетилхолинэстеразы

+ в. периферические холинолитики

г. метгемоглобинобразователи

+ д. симптоматические средства

21. При поражении ФОВ афин (будаксим) вводят

а. ингаляционно

б. внутривенно

+ в. подкожно из шприц-тюбика по 1 мл

г. per os

д. двумя последовательными курсами (интенсивным и поддерживающим)

22. При поражении ФОВ атропин вводят

а. ингаляционно

б. внутривенно

в. подкожно из шприц-тюбика по 1 мл

г. per os

+ д. двумя последовательными курсами, интенсивным и поддерживающим

23. Интенсивная терапия атропином при поражении ФОВ предусматривает

а. однократное введение большой дозы вещества

+ б. многократные инъекции до появления у пораженного признаков атропинизации

в. многократное введение поддерживающих доз вещества

г. введение вещества в возрастающей дозировке

д. введение вещества различными способами (в/мышечно, в/венно)

24. К реактиваторам холинэстеразы относятся препараты

а. бензогексоний

б. амизил

+ в. дипироксим

г. афин

+ д. изонитрозин

е. метафос

25. В настоящее время признано, что максимальный эффект в первые сутки отравления ФОВ достигается в случае

а. применения только центральных холинолитиков

+ б. совместного применения холинолитиков и реактиваторов холинэстеразы

в. применения только реактиваторов холинэстеразы

г. применения только симптоматических средств

д. предотвращения поступления ФОВ в организм

26. Симптоматическая терапия при отравлении ФОВ направлена на

а. предотвращение поступления яда в организм

+ б. купирование наиболее тяжелых проявлений интоксикации

в. предотвращение разрушения яда в организме

г. купирование острой почечной недостаточности

27. К мероприятиям, проводимым при непосредственной угрозе применения ФОВ, относят

+ а. применения профилактических антидотов

+ б. оценку химической обстановки

+ в. химическую разведку

+ г. применение жидкости из ИПП - 10

д. проведение специальной обработки

е. применение жидкости из ИПП - 8

28. К мероприятиям, проводимым в случае применения ФОВ (специальные мероприятия) относят

+ а. применение жидкости из ИПП – 8 (10)

+ б. проведение специальной обработки

+ в. применение средств защиты органов дыхания

+ г. применение средств защиты кожи

29. Развитие гипоксической гипоксии при поражениях ФОВ связано с

а. с понижением парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе

+ б. бронхоспазмом

в. выраженным миозом

+ г. усиленной бронхореей

30. Признаками никотиноподобного действия ФОС являются

+ а. миофибриляции

б. брадикардия

в. бронхоспазм

+ г. тахикардия

+ д. повышение артериального давления

31. Признаками мускариноноподобного действия ФОС являются

+ а. миоз и спазм аккомодации

б. мышечная слабость

в. тахикардия

+ г. бронхоспазм

+ д. усиленная бронхорея

е. повышение артериального давления

32. Укажите симптомы «переатропинизации»

+ а. мидриаз

б. судороги

в. миоз

+ г. тахикардия

д. гипергидроз

+ сухость кожи и слизистых

33. Перед входом в очаг поражения ФОВ личный состав отряда ликвидации последствий по ко- по команде принимает

а. атропин

б. афин

в. дипироксим

г. цистамин

д. будаксим

+ е. П-6

34. Наибольшая токсичность при попадании через кожные покровы отмечается у

а. зарина

б. зомана

в. табуна

+ г. V-х

35. Если в ближайшие минуты после воздействия развиваются миоз-бронхоспазм-удушье-миофибриляции-судороги, то это характерно для воздействия веществ

а. общеядовитого действия

б. психотомиметиков

в. ирритантов

г. метанола

д. дихлорэтана

+ е. нервно-паралитического действия

36. Выберите из перечисленного неотложные состояния при интоксикации ФОВ

+ а. острая дыхательная недостаточность

+ б. нарушения сердечного ритма

в. печеночная недостаточность

+ г. судороги

д. болевой шок

+ е. острый психоз

37. ФОВ относят к веществам, действующим на

а. адренергические синапсы

+б. холинергические синапсы

в. ГАМК-реактивные синапсы

38. ФОВ относят к веществам

а. вызывающим органические повреждения структур нервной системы

+ б. вызывающим функциональные нарушения структур нервной системы

39. ФОВ относятся к

а. ингибиторам синтеза ГАМК

б. антагонистам ГАМК

+ в. ингибиторам ацетилхолинэстеразы

г. блокаторам ионных каналов

д. блокаторам высвобождения ацетилхолина

40. ФОВ являются отравляющими веществами смертельного действия, так как

а. различие доз, вызывающих смерть и нарушение работоспособности

велико (в 1000 раз)

б. к веществам данной группы отсутствуют антидоты

+ в. очаги поражения этими ОВ характеризуются большим числом смертельных

исходов, а в структуре санитарных потерь преобладают тяжело пораженные

г. в очагах поражения формируются преимущественно транзиторные токсические

реакции и легкие формы поражений

41. В основе токсического действия ФОВ лежит механизм

а. первичного повреждения проведения нервного импульса

+ б. первичного повреждения передачи нервного импульса

в. органического повреждения структур нервной системы

42. ФОВ по скорости формирования токсического процесса на уровне целостного организма относят к

+ а. токсикантамбыстрого действия

б. токсикантам замедленного действия

43. По агрегатному состоянию большинство ФОВ в нормальных условиях являются

+ а. жидкостями

б. газами

в. твердыми веществами

44. Какие из перечисленных характеристик свойственны ФОВ

а. раздражающее действие

+ б. бессимптомный контакт

+ в. короткая скрытая стадия

г. длительный скрытый период

45. Основной механизм токсического действия ФОВ

а. холиномиметический

б. холинолитический

в. холиносенсибилизирующий

г. ГАМК-литический

+ д. все перечисленное неверно

46. Медико-тактическая характеристика очага поражения ФОВ

а. стойкий, замедленного действия, смертельный

б. нестойкий, быстрого действия, смертельный

+ в. стойкий, быстрого действия, смертельный

г. стойкий, быстрого действия, несмертельный

д. нестойкий, быстрого действия, несмертельный

47. Укажите вещества антихолинэстеразного действия

+ а. карбофос

+ б. армин

в. ацетилхолин

г. дипироксим

+ д. зарин

е. атропин

48. Укажите ингибиторы холинэстеразы

а. гидразин

+ б. зоман

в. фосген

+ г. хлорофос

+ д. фосфакол

е. ботулотоксин

49. Выдыхаемый воздух и выделения отравленных ФОВ представляют опасность для окружающих

а. да

+ б. нет

50. Укажите лечебные антидоты само- и взаимопомощи при поражении ФОВ

а. атропин

б. дипироксим

в. карбоксим

+ г. афин

д. изонитрозин

е. аминостигмин

Тема №3 ОВ И АОХВ КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ

1. К ОВ кожно-нарывного (резорбтивного) действия относят

а. зарин

б. синильную кислоту

в. фенол

+ г. иприт

д. фосген

+ е. люизит

2. К АОХВ (СДЯВ) кожно-нарывного действия относят

а. зарин

б. синильную кислоту

+ в. фенол

г. иприт

д. фосген

е. люизит

3. ОВ кожно-нарывного действия относят к группе

а. нестойких ОВ

+ б. стойких ОВ

+ в. смертельных ОВ

г. ОВ, временно выводящих из строя

+ д. табельных ОВ

е. запасных ОВ

4.Иприты относятся к группе стойких ОВ поскольку

+ а. имеют температуру кипения более 150⁰ С

б. вызывают поражение не только кожи, но и внутренних органов

+ в. сохраняют поражающие свойства на открытой местности более 1 часа

г. не имеют антидотов

д. клиника поражения этими ядами развивается более, чем через 1 час с момента поступления вещества в организм

5. Иприты относятся к группе ОВ замедленного действия поскольку

а. имеют температуру кипения более 150⁰ С

б. проникают в организм преимущественно через кожу

в. вызывают поражение не только кожи, но и внутренних органов

г. создают на местности стойкий очаг химического заражения

д. не имеют антидотов

+ е. клиника поражения ипритами развивается более, чем через 1 час с момента поступления вещества в организм

6. Иприты легко проникают в организм через кожу поскольку

+ а. иприты — липотропные вещества

+ б. эти вещества обладают незначительной летучестью

+ в. контакт ипритов с кожей не сопровождается субъективными ощущениями

г. иприты инактивируются сурфактантом легких

д. клиника поражения ипритами развивается более, чем через час с момента поступления вещества в организм

е. иприты дегазируются кислым содержимым желудка

7. Иприты дегазируются

а. щелочными растворами

б. кислотами

+ в. полидегазирующими рецептурами

г. унитиолом

+ д. веществами окислительно-хлорирующего действия

8. Люизит дегазируется

а. щелочными растворами

б. кислотами

+ в. полидегазирующими рецептурами

г. унитиолом

+ д. веществами окислительно-хлорирующего действия

9. С учетом основного механизма действия люизит можно отнести к

+ а. тиоловым ядам

б. нейротропным ядам

в. тканевым ядам

г. к ядам, обладающим алкилирующими свойствами

д. к ядам, усиливающим обменные процессы в клетках

10. Клиническая картина поражения ипритами характеризуется

+ а. отсутствием раздражающего действия и болезненности при контакте с кожей

б. выраженным раздражающим действием, болезненностью на месте его попада- ния на кожу

+ в. наличием скрытой стадии от 2 до 10 часов

г. отсутствием скрытой стадии, появлением первых признаков поражения через 5 — 20 минут после контакта с ОВ

д. бурным течением воспалительного процесса

+ е. затяжным течение воспалительного процесса, трофическими нарушениями, склонностью к инфицированию, медленным заживлением;

ж. незначительным резорбтивным действием

11. Клиническая картина поражения люизитом характеризуется

а. отсутствием раздражающего действия и болезненности при контакте с кожей

+ б. выраженным раздражающим действием, болезненностью на месте его попадания на кожу

в. наличием скрытой стадии от 2 до 10 часов

+ г. отсутствием скрытой стадии, появлением первых признаков поражения через 5 — 20 минут после контакта с ОВ

+ д. бурным течением воспалительного процесса

е. медленным, затяжным течением воспалительного процесса, трофическими нарушениями, склонностью к инфицированию, медленным заживлением

12. Местное действие ипритов проявляется в виде следующих форм поражения

+ а. кожной

б. резорбтивной

+ в. легочной

+ г. желудочно-кишечной

+ д. глазной

е. кровяной

+ ж. смешанной

13. Резорбтивное действие ипритов может протекать в виде следующих форм поражения

+ а. центральной (шокоподобной)

б. паренхиматозной (по типу острой почечно-печеночной недостаточности)

+ в. цитотоксической (лейкопенической)

г. сердечно-сосудистой (по типу острой сердечно-сосудистой недостаточности)

+ д. обменной (кахексической)

е. дыхательной (в результате развития токсического отека легких)

14. Резорбтивное действие люизита может протекать в виде следующих форм

+ а. центральной (шокоподобной)

б. паренхиматозной (по типу острой почечно-печеночной недостаточности)

в. цитотоксической (лейкопенической)

+ г. сердечно-сосудистой (по типу острой сердечно-сосудистой недостаточности)

д. обменной (кахексической)

+ е. дыхательной (в результате развития токсического отека легких)

15. При действии ипритов на кожу выделяют следующие стадии

+ а. стадию контакта с ОВ

+ б. скрытую стадию

в. стадию дегенеративных изменений

г. физико-химическую стадию

+ д. стадию клинических проявлений

+ е. стадию исходов и осложнений

ж. биологическую стадию

16. Скрытая стадия при поражении ипритами кожи характеризуется

а. развитием на коже вялотекущего язвенно-некротического процесса

б. присоединением инфекционных осложнений

в. наличием капель ОВ на коже

г. образованием пигментных пятен, при тяжелом поражении — рубцов

+ д. отсутствием каких-либо симптомов поражения при отсутствии ОВ на коже

е. фибриллярным подергиванием мышц в месте контакта с ОВ

17. Стадия клинических проявлений при поражении ипритами кожи характеризуется

+ а. развитием на коже вялотекущего язвенно-некротического процесса

+ б. присоединением инфекционных осложнений

в. наличием капель ОВ на коже

г. образованием пигментных пятен, при тяжелом поражении — рубцов

д. отсутствием каких-либо симптомов поражения при отсутствии ОВ на коже

е. фибриллярным подергиванием мышц в месте контакта с ОВ

18. Стадия исходов и осложнений при поражении ипритами кожи характеризуется

а. развитием на коже вялотекущего язвенно-некротического процесса

+ б. присоединением инфекционных осложнений

в. наличием капель ОВ на коже

+ г. образованием пигментных пятен, при тяжелом поражении — рубцов

д. отсутствием каких-либо симптомов поражения при отсутствии ОВ на коже

е. фибриллярным подергиванием мышц в месте контакта с ОВ

19. Клиника отравления фенолом характеризуется

+ а. развитием острой сердечно-сосудистой недостаточности

+ б. везикуло-буллезным поражением кожи

в. развитием тканевой гипоксии вследствие инактивации тканевых дыхательных ферментов

г. развитием токсического отека легких

+ д. поражением центральной нервной системы

20. Глазная форма поражения ипритом подразделяется на следующие степени тяжести

+ а. среднюю, протекающую в виде гнойного коньюктивита

б. крайне тяжелую, протекающую в виде фибринозного коньюктивита

+ в. легкую, протекающую в виде катарального коньюктивита

+ г. тяжелую, протекающую в виде иридоциклита (или панофтальмита) с последующей атрофией глаза

д. терминальную, протекающую в виде сочетанного поражения органа зрения и ЦНС

21. Поражение ипритом желудочно-кишечного тракта характеризуется

+ а. образованием язв в пищеводе

+ б. образованием язв в желудке

в. усилением образования желудочного сока

г. отсутствием симптомов поражения, поскольку желудочный сок нейтрализует иприт

22. Для предотвращения поступления иприта в организм используют

а. патогенетические средства (антидоты)

+ б. средства защиты органов дыхания

в. симптоматические лекарственные средства

+ г. средства защиты кожи

+ д. средства специальной и санитарной обработки

е. средства для индикации ОВ

23. При попадании ипритов на кожу частичная санитарная обработка должна быть проведена в течение

а. 4 — 6 часов

б. первых суток

в. одного часа

+ г. 1 — 5 минут

д. 12 — 18 часов

24. Для лечения поражений кожи ипритами используют следующие методы

+ а. наложение асептических повязок

+ б. создание коагуляционной пленки

+ в. термопарафиновые аппликации

+ г. проведение первичной хирургической обработки

+ д. пересадку кожи