Мышечного тонуса и фазных движений

10–1. Фазное сокращение непосредственно обеспечивают мышечные волокна:

1) интрафузальные (мышечных рецепторов)

2) красные (медленных двигательных единиц)

3) белые (быстрых двигательных единиц)*

4) интрафузальные и белые

5) интрафузальные и красные

10–2. Тоническое сокращение (позу) непосредственно обеспечивают мышечные волокна:

1) интрафузальные (мышечных рецепторов)

2) белые (быстрых двигательных единиц)

3) красные (медленных двигательных единиц*)

4) интрафузальные и белые

5) интрафузальные и красные

10–3. Рецепторами двигательного анализатора не являются:

1) мышечные веретена

2) сухожильные рецепторы

3) болевые мышечные рецепторы*

4) суставные рецепторы

5) нет правильного ответа

10–4. Мышечные веретена (рецепторы) являются:

1) датчиками длины мышцы*

2) датчиками напряжения мышцы

3) датчиками положения сустава

4) датчиками перемещения в пространстве

5) датчиками угла сгибания конечности

10–5. Возбуждение мышечного веретена (рецептора) вызывается:

1) растяжением мышцы*

2) сокращением мышцы

3) непосредственно возбуждением альфа-мотонейрона двигательного центра

4) торможением соответствующего гамма-мотонейрона

5) возбуждением нейронов коры головного мозга

10–6. Экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна иннервируются:

1) альфа-мотонейронами*

2) спинальными интернейронами

3) гамма-мотонейронами

4) симпатическими волокнами

5) парасимпатическими волокнами

10–7 Интрафузальные волокна мышечного рецептора выполняют функцию:

1) фазического сокращения мышцы

2) формирования мышечного тонуса

3) индикатора степени растяжения мышцы*

4) болевых рецепторов

5) индикатора степени напряжения мышцы

10–8. Интрафузальные волокна мышечного рецептора иннервируются:

1) альфа-мотонейронами

2) интернейронами спинального моторного центра

3) гамма-мотонейронами*

4) симпатическими волокнами

5) парасимпатическими волокнами

10–9. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приводит к:

1) сокращению мышцы

2) не влияет на сокращение мышц

3) торможению сокращения мышцы *

4) к увеличению тонуса мышцы

5) к развитию контрактуры

10–10. Сухожильные рецепторы являются:

1) датчиками длины мышцы

2) датчиками напряжения мышцы*

3) датчиками положения сустава

4) датчиками перемещения в пространстве

5) датчиками угла сгибания конечности

10–11. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:

1) задних

2) боковых

3) передних*

4) без четкой локализации

5) в промежуточной пластине

10–12. Тела гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:

1) задних

2) боковых

3) передних*

4) без четкой локализации

5) в промежуточной пластине

10–13. Гамма-мотонейроны:

1) оказывают прямое активирующее влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна

2) оказывают прямое тормозное влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна

3) иннервируя интрафузальные волокна, регулируют чувствительность мышечных веретен*

4) не влияют на чувствительность мышечных веретен

5) изменяют чувствительность рецепторов Гольджи

10–14. В спинном мозге не замыкается дуга рефлекса:

1) локтевого

2) подошвенного

3) мочеиспускательного

4) коленного

5) выпрямительного*

10–15. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:

1) практически не изменится

2) разгибателей усилится

3) умеренно уменьшится

4) исчезнет*

5) сгибателей усилится

10–16. При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться:

1) утрата произвольных движений при сохранении рефлексов

2) полная утрата движений и повышение мышечного тонуса

3) полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов

4) полная утрата движений и мышечного тонуса*

5) полная утрата чувствительности и движений

10–17. Центр коленного рефлекса находится:

1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга

2) во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга*

3) в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга

4) в продолговатом мозге

5) в среднем мозге

10–18. В спинальном организме после прекращения спинального шо-ка спинной мозг непосредственно обеспечивает:

1) сохранение вертикальной позы

2) сохранение локомоции (ходьба, бег)

3) спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус при высоком уровне разрушения*

4) нет правильного ответа

5) реализацию произвольных движений

10–19. Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:

1) на альфа- и гамма-мотонейроны разгибателей

2) исключительно на альфа-мотонейроны разгибателей*

3) все неверно

4) на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения

5) исключительно на гамма-мотонейроны разгибателей

10–20. Руброспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:

1) на альфа- и гамма-мотонейроны сгибателей*

2) только на альфа-мотонейроны сгибателей

3) все неверно

4) на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отноше-ния

5) исключительно на гамма-мотонейроны сгибателей

10–21. Наиболее сильный мышечный тонус разгибателей наблюдается в эксперименте у животного:

1) интактного (сохранены все отделы ЦНС)

2) диэнцефалического

3) мезенцефального

4) бульбарного (децеребрационная ригидность)*

5) спинального

10–22. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движе-нии, называются:

1) статические (позно-тонические)

2) выпрямительные

3) вегетативные

4) стато-кинетические*

5) спинальные

10–23. Статокинетические рефлексы возникают:

1) при изменениях положения головы, не связанных с перемещением тела в пространстве

2) при прямолинейном равномерном движении

3) при вращении и движении с линейным ускорением*

4) при изменении позы

5) при выпрямлении туловища

10–24. При перерезке между красным ядром среднего мозга и ядром Дейтерса продолговатого мозга мышечный тонус:

1) практически не изменится

2) исчезнет

3) значительно снизится

4) разгибателей станет выше тонуса сгибателей (децеребрационная ригидность)*

5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей

10–25. Мозжечок имеет все эфферентные выходы, кроме:

1) от ядер шатра на вестибулярные ядра Дейтерса

2) непосредственно на спинальные моторные центры*

3) на красные ядра среднего мозга

4) на вентролатеральные ядра таламуса и далее в двигательную кору

5) на ретикулярную формацию продолговатого мозга и моста

10–26. При недостаточности мозжечка не наблюдается:

1) нарушение координации движений

2) изменение мышечного тонуса

3) вегетативные расстройства

4) потеря сознания*

5) атония мышц

10–27. При поражениях базальных ядер наблюдается:

1) резкие нарушения чувствительности

2) патологическая жажда

3) гиперкинезы и гипертонус*

4) потеря сознания

5) нарушения речи

10–28. К пирамидной системе, регулирующей преимущественно фа-зическую активность мышц, относится:

1) кортико-спинальный тракт*

2) кортико-рубральный тракт

3) кортико-ретикулярный тракт

4) спинно-цервикальный тракт

5) рубро-спинальный тракт

10–29. Двигательная кора находится в:

1) затылочной области (17 поле)

2) височной области (41 поле)

3) преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3)

4) преимущественно в передней центральной извилине (поле 4)*

5) преимущественно в основании мозга

10–30. У больного периодически возникают неконтролируемые судорожные движения левой руки, что указывает на расположение патологического очага:

1) в левом полушарии мозжечка

2) в правом полушарии мозжечка

3) в черве мозжечка

4) в нижнем отделе прецентральной извилины справа*

5) в верхнем отделе постцентральной извилины справа

11. ФИЗИКО–ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРОВИ

11–1. Система крови включает 4 основные компонента. Все правильно, кроме:

1) органы кроветворения

2) различные виды кровеносных сосудов*

3) циркулирующая кровь

4) органы кроверазрушения

5) аппарат нейрогуморальной регуляции гемопоэза

11–2. В организме взрослого человека содержится крови:

1) 2–3 л (2–4%)

2) 4,5–6 л (6–8%)*

3) 8–9 л (9–12%)

4) 10–14 л (13–15%)

5) 17–19 л (16–18%)

11–3. Гиповолемией называется:

1) снижение объема циркулирующей крови*

2) снижение осмотического давления крови

3) снижение количества эритроцитов и гемоглобина в крови

4) повышение объема циркулирующей крови

5) снижение онкотического давления крови

11–4. Дыхательная функция крови обеспечивается преимущественно:

1) гепарином

2) плазмой

3) протромбином

4) гемоглобином*

5) фибриногеном

11–5. Дыхательная функция крови заключается в:

1) переносе кислорода к тканям и углекислого газа от тканей*

2) потреблении кислорода эритроцитами

3) переносе глюкозы

4) внутриклеточном потреблении кислорода в различных тканях

5) переносе кислорода тромбоцитами

11–6. Наличие в крови антител и фагоцитарная активность лейкоцитов обусловливает:

1) трофическую функцию

2) транспортную функцию

3) дыхательную функцию

4) защитную функцию*

5) пластическую функцию

11–7. Кровь обеспечивает все клетки организма питательными ве-ществами, благодаря:

1) дыхательной функции

2) экскреторной функции

3) терморегуляторной функции

4) трофической функции*

5) защитной функции

11–8. Гематокритом называется процентное отношение:

1) количества гемоглобина к объему крови

2) объема форменных элементов (точнее, эритроцитов) к объему крови *

3) объема плазмы к объему крови

4) процентное соотношение форменных элементов крови

5) количества лейкоцитов к объему крови

11–9. Белки плазмы крови создают:

1) осмотическое давление

2) гидростатическое давление

3) гемодинамическое давление

4) онкотическое давление**

5) фильтрационное давление

11–10. Содержание белков в плазме крови составляет (г/л):

1) 6,5–8,5

2) 65–85*

3) 165–185

4) 200–250

5) 300 – 350

11–11. Онкотическое давление плазмы крови преимущественно создают:

1) Альбумины*

2) глобулины

3) фибриноген

4) ионы натрия и хлора

5) глюкоза

11–12. При гипопротеинемии будут наблюдаться:

1) тканевые отеки с накоплением воды в межклеточном пространстве*

2) клеточный отек

3) в равной степени и то, и другое

4) протеинурия

5) повышение артериального давления

11–13. При гиперпротеинемии будут наблюдаться:

1) тканевые отеки с накоплением воды в межклеточном пространстве

2) клеточный отек

3) в равной степени и то, и другое

4) повышение объема циркулирующей крови (гиперволемия) *

5) снижение артериального давления

11–14. Онкотическое давление крови играет решающую роль:

1) в транспорте белков между кровью и тканями

2) в транспорте воды между кровью и тканями (поддержании объема циркулирующей крови)*

3) в поддержании рН крови

4) в изменении гидростатического давления

5) в транспорте кислорода кровью

11–15. Иммунные антитела преимущественно входят во фракцию:

1) альбуминов

2) гамма-глобулинов*

3) фибриногена

4) только альфа-глобулинов

5) только бета-глобулинов

11–16. Бóльшую часть осмотического давления плазмы крови создают ионы:

1) натрия и хлора*

2) калия и кальция

3) гидрокарбоната и фосфатов

4) магния

5) водорода

11–17. При внутривенном введении не изменит осмотического давления плазмы крови раствор:

1) глюкозы 40%

2) хлористого натрия 0,2%

3) хлористого кальция 20%

4) хлористого натрия 0,9%*

5) хлористого кальция 3%

11–18. Ионы кальция не участвуют в качестве ведущего фактора в:

1) создании осмотического давления крови*

2) свертывании крови

3) регуляции нервно-мышечного возбуждения

4) образовании костей

5) нет правильного ответа