Фармакокинетика. Ограниченно всасывается в ЖКТ. Время достижения пиковой концентрации в сыворотке – от 2,5 до 3 ч

Ограниченно всасывается в ЖКТ. Время достижения пиковой концентрации в сыворотке – от 2,5 до 3 ч. Хорошо распределяется. Проходит через ГЭБ, концентрация в СМЖ составляет от 15 % до 64 % уровня в плазме крови. Проходит через плаценту. Метаболизируется в печени, экскретируется почками. Т_1/2 – 2,5 ч.

Лекарственные взаимодействия

Данные о лекарственных взаимодействиях фосфазида отсутствуют.

Ставудин (D4T). Как и зидовудин, является аналогом тимидина.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в ЖКТ, биодоступность не зависит от пищи. Время достижения пиковой концентрации в сыворотке – от 30 мин до 1,5 ч, в СМЖ – 1 ч. Связывание с белками плазмы крови низкое (от 30 % до 38 %). Проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени, выводится почками. Период полувыведения – 1,2 ч, клеточный – 3,5 ч.

Лекарственные взаимодействия

При сочетании с хлорамфениколом, цисплатином, диданозином, этамбутолом, этионамидом, гидралазином, изониазидом, препаратами лития, метронидазолом, нитрофурантоином, фенитоином, винкристином, зальцитабином повышается риск развития периферической полинейропатии.

Не рекомендуется сочетать c зидовудином, поскольку они оба являются аналогами тимидина и могут конкурировать за фермент тимидинкиназу. Усиление эффекта при сочетании с диданозином и зальцитабином.