Определение потери в массе при прокаливании

Для ряда неорганических лекарственных веществ рекомендуется определять потерю в массе при прокаливании. Это испытание предусмотрено для веществ, разлагающихся при нагревании с выделением влаги и летучих веществ: углекислоты, оксидов азота, сернистого ангидрида, кислорода и т.д. или способных адсорбировать их. В частных фармакопейных статьях (ФС) и нормативной документации (НД) приводятся значения верхних пределов потери в массе при прокаливании.

Потерю в массе при прокаливании (Х,%) рассчитывают по формуле:

m₀- масса тигля, предварительно прокаленного до постоянного значения, г;

m₁- масса тигля с навеской лекарственного вещества до прокаливания, г;

m₂- масса тигля с навеской лекарственного вещества после прокаливания, г.