Сердечные гликозиды: происхождение, связь химического строения с фармакологическим действием, классификация, фармакокинетика

На основе исходных данных о деятельности фирмы в I квартале и планируемых изменений во II квартале определите, какова эффективность использования оборотных средств

Показатель	Фирма
Объем реализованной продукции, тыс.тенге	68 850
Среднеквартальные остатки оборотных средств, тыс.тенге
Планируемый прирост объема реализованной продукции во II квартале, %
Сокращение времени оборота оборотных средств

Вычислите:

1. коэффициенты оборачиваемости в I и II кварталах;

2. коэффициенты загрузки в I и II кварталах;

3. время одного оборота оборотных средств в днях в I и II кварталах;

4. высвобождение оборотных средств в результате сокращения продолжительности одного оборота

Сердечные гликозиды: происхождение, связь химического строения с фармакологическим действием, классификация, фармакокинетика.

Сердечные гликозиды (греч. Glykys — сладкий) — безазотистые соединения растительного происхождения, обладающие кардиотоническим действием на декомпенсированный миокард, применяются для лечения сердечной недостаточности.

Сердечные гликозиды получают из лекарственных растений — наперстянки пурпуровой (Западная Европа), наперстянки крупноцветной (Европейская часть России, Северный Кавказ, Урал), наперстянки шерстистой (Балканский п-ов, Молдавия, Приднестровье), желтушника раскидистого (Европейская часть России, Средняя Азия, Крым, Северный Кавказ), горицвета весеннего (средняя полоса и юг Европейской части России, Украина, Предкавказье, Средняя Азия, Сибирь), ландыша майского (Европейская часть России, Кавказ), строфанта Комбе (древовидная лиана Восточной Африки), морского лука (Средиземноморье).

Молекулы сердечных гликозидов состоят из двух частей — сахаристой (гликона) и несахаристой (агликона), соединенных эфирной связью.

Гликоны влияют на фармакокинетику сердечных гликозидов. Они представлены сахарами, широко распространенными в природе, — D -глюкозой, D -фруктозой, D -ксилозой, L -рамнозой, а также сахарами, входящими в состав только сердечных гликозидов, — D -дигитоксозой, D -цимарозой, D -олеандрозой. Сердечные гликозиды со специфическими сахарами медленнее подвергаются биотрансформации в печени и действуют длительнее. У гликозидов наперстянок крупноцветной, шерстистой и олеандра к сахарам присоединены остатки уксусной кислоты.

Агликоны являются носителями биологической активности, но также влияют на фармакокинетику сердечных гликозидов. Они имеют стероидную структуру с цис-конфигурацией колец (циклопентанпергидрофенантрен). Метильные и альдегидные группы в стероидном кольце повышают кардиотоническое действие.